APDEMA

APDEMA es una asociación Alavesa que ayuda a las personas con sindrome de down y a sus familias a tener una vida más integrada en la sociedad del siglo XXI y a mejorar sus vidas con actividades preparadas para ello. Para ello cuenta con diferentes servicios de varios tipos: Asociativos, residenciales, de ocio y de atención temprana.

Para más información aqui está la pagina oficial:
http://www.apdema.org/apdema.html

La canción "tal como eres"

Publicamos esta canción del Canto del loco, perteneciente al disco Zapatillas en nuestro blog, porque esta canción se la dedican al hermano de uno de los componentes del grupo que tiene síndrome de Down.
Tanto el vídeo que hemos adjuntado como la letra de la canción es un mensaje de ánimo para las personas y los familiares que padecen síndrome de Down, para que continúen luchando y no se rindan nunca.

El cazo de Lorenzo

Aqui os dejo un cuento muy bonito sobre como respetar las diferncias del resto y aprender a sobrellevarlas.
También os dejo el enlace de la página de donde lo he sacado por si quereis informaros más: El cazo de lorenzo 

Existen personas extraordinarias. Basta con cruzarse con una… … para volver a tener ganas de sacar la cabeza del cazo.

Le muestra sus puntos fuertes.

Le ayuda a expresar sus miedos.                Ella cree que tiene mucho talento.

El cazo sigue estando ahí, pero es más discreto… … y sobre todo, ¡ya no se atasca en todas partes!

Por fin, Lorenzo puede jugar con los demás.

Ahora le encuentran un montón de cualidades. No obstante… … Lorenzo sigue siendo el mismo.

¿POR QUÉ ELLOS NO?

Con este vídeo, lo que pretendemos es que nunca se debe menospreciar a nadie por tener algún tipo de diferencia, que todos tenemos derecho a las mismas cosas y no por haber nacido de u na menera u otra o en un lugar u otro, se debe calificar de diferente manera a las personas.

Esta es una carta que muchos niños que padecen Síndorme de Down a sus padres pudieran enviar a sus padres:

Mamá y Papá:

Hoy soy tu sorpresa y tu dolor, el hijo no soñado, ni siquiera imaginado.
Mientras crecía en tu vientre temía los sueños y proyectos que tejían para mí y que no podría realizar. Sin embargo, si al mirarme pueden ver más allá del cuadro médico, encontrarán en mí toda la belleza que sus ojos me quieran dar, y la inteligencia que su confianza haga crecer en mí.
Puedo ser un milagro de todos los días, soy capaz de sentir, de entender, de ser... Pero los necesito a mi lado con la ternura de una sonrisa cada vez que mis manitas torpes se equivoquen, con la paciencia tierna de esperar mis tiempos más lentos, con la sabiduría de guiarme sin querer transformarme, con la protección de su respeto para que los demás me respeten como soy.
Con la alegría de disfrutar el simple hecho de amarnos y compartir nuestra vida, venciendo los prejuicios y desafiando las opiniones rígidas.
Mi cuerpo es chiquito pero está lleno de amor, y si me abrazan fuerte, muy fuerte, podré darles la razón y el valor de luchar, sólo les pido la oportunidad de crecer con amor. Los amo.

El deporte y el sindrome de down

El deporte es uno de los aspectos más importantes de nuestras vidas, tanto para personas sin problemas de salud como para las personas con sindrome de down u otras discapacidades. Para las personas con sindrome de down especialmente, las razones por las cuales deben practicar deporte son las siguientes:
- Proporciona una mejora del estado físico.
- Mejora la orientación espacial.
- Mejora la postura corporal.
- Mejora el equilibrio estático
- Mejora la coordinación corporal

Por otra parte, ayuda a la integración social de estas personas:
- Encuentros entre personas con diferentes discapacidades.
- Ayuda a las personas con sindrome de down a unirse más a las personas sin ningún problema.
- Mejora el trabajo intelectual de las personas discapacitadas.
- Ayuda a conocer el mundo que nos rodea



Aquí podeis ver un artículo en el periodico de Aragón sobre el deporte y el sindrome de down. Se titula El deporte mejora el estado de las personas con Sindrome de Down.
http://www.elperiodicodearagon.com/noticias/noticia.asp?pkid=383381




En este video se pueden ver a personas con sindrome de down jugando a "bolas criollas".





Por último, en este video aparece una introducción al deporte de niños con sindrome de down.

Emir y Ayelén

Aqui os dejo un video que han creado los padres de Emir y Ayelén, dos hermanitos con sindrome de down.
Son encantadores, y sus padres están encantados de tenerles con ellos. Espero que os guste.

Emir y Ayelén

LIBRO "Erase una vez"

ERASE UNA VEZ

Este libro está escrito por Emilio Ruiz Rodríguez en el año 2010, es nuevo y por eso está teniendo un gran éxito entre familiares y educadores especiales interesados en el tema Síndrome de Down.

Resumiendo el contenido, mezcla la realidad con la ficticia, es decir, quiere dar a conocer la vida de estas personas en realidad, dando ha conocer la positividad y la negatividad de ser persona con síndrome de Down pero por el otro lado ha querido meter chistes, cuentos divertidos, narraciones infantiles, relatos y muchas más cosas relacionadas con el tema para dar un poco de vida a lo que todos pensamos que es todo tristeza y lágrimas.

El autor ha querido dar vida a este tema mal visto por la sociedad en general, por eso está dirigido tanto a los padres, como profesores y ciudadanos interesados en ello incluso puede servir para los niños con Síndrome de Down por la aparición de dibujos, cuentos cortos etc.

Campamentos

Hoy vamos a actualizar nuestro blog, creando una entrada con menciones al verano y a la vacaciones, ya que pronto se acercan las vacaciones de navidad.
Una alternativa de ocio para los jóvenes son los campamentos de verano y cada vez se presentan mayores modalidades:Ingles, senderismo, nauticos ect.. y la última oferta en campamentos son los campamentos especializados en necesidades especiales. Estos cuentan con equipos de profesionales cualificados para dar el correcto trato a los niños y niñas que acudan a estas lugares.
fundación casa de la pradera realizó esta actividad por primera vez en verano de 2010 con los objetivos de:
- romper con la rutina de estos niños.
- crear independencia de sus padres.
- mejorar sus capacidades sociales.
- ampliar sus conocimientos fuera del ámbito escolar.
- la diversión de sus participantes.

Según la organización, el resultado de este primer campamento tuvo fue muy favorable, tanto participantes, como pedagogos y educadores, acabaron muy satisfechos del trabajo. Y como muestra de ello os dejamos un vídeo donde se muestra una actividad realizada en el campamento.

Cuentos breves

Aquí os dejo unos cuentos breves perfectos para niños y niñas con sindrome de down:

Había una vez un elefante que fue a pasear a la granja. En la granja se encontró con un gato y este le dijo ¿qué haces en la granja? ¡Los elefantes pertenecen a la selva!

¿Quién fue a la granja?

¿Con quién se encontró el elefante?

¿El elefante es de la granja o de la selva?

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Era verano. María tenía calor. María quería comer un helado pero no había.

Fue al refrigerador y sacó un jugo. ¡Ay que rico está el jugo!

María se refrescó.

¿Era invierno o verano?

¿María pudo comer helado?

¿Dónde encontró María el jugo?

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Es tiempo de navidad. Pablo le hizo una carta al viejito pascuero y le pedió una bicicleta.

Este año se portó muy bien. ¡Ojala le traiga el regalo que pidió!

¿Qué tiempo es?

¿A quién le escribió una carta Pablo?

¿Qué le pidió Pablo al viejito pascuero?

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Ya es de noche. Las estrellas están en el cielo. Un gato sale a caminar. Tiene mucha hambre. De repente se encontró con un ratón y se lo comió.

¿Es de día o de noche?

¿La luna brilla en el cielo?

¿Quién sale a caminar?

¿Qué hizo el gato con el ratón?

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Estos cuentos y algunos más pertenecen a la siguiente pagina web: http://sindromededown.wordpress.com/cuentos-breves/ gracias a estos cuentos los mas pequeños podrán adentrarse en el mundo de la lectura con pequeños pasos.

El blog de Alicia

Alicia es una madre de 26 años que ha creado un blog sobre su hijo Elias.
Elías es un niño que tiene sindrome de down y en el blog Alicia, relata las experiencias y evoluciones del pequeño amenizandolo con fotos y vídeos.
Aqui os dejo el enlace del blog para que lo disfruteis.

Mi hijo Elias

El pequeño Elías:
Aqui podemos ver como Elías  esta con todos sus compañeros del colegio y es tratado como uno más.
A Elías le gusta mucho tocar el tambor y no duda en practicar con él.

ATZEGI CUMPLE 50 AÑOS

ATZEGI es una asociación de Gipuzcoa que trabaja con personas con dificultades,  fue creada en al año 1960 por un grupo de familiares.

Este año, siendo el 2010, ha cumplido 50 años trabajando con familias y afectados con diferentes trastornos, dificultades y sin integración de Gipuzcoa. 

Desde que empezó esta asociación uno de los objetivos más importantes se basaba en unir a todas las familias con el mismo problema y tener un espacio donde todos los niños jugaran con niños de la misma discapacidad que ellos, así logrando integrar a los niños en un centro especializado para ellos y sin dejar solos ni un momento y además dar oportunidad de autonomía. 

Además en estos últimos años está elaborando con el grupo gureak un proyecto para conseguir más trabajos con contrato fijo y aparte autonomía para ellos mismos.

Con esta entrada os quería invitar a ser voluntario en distintas provincias y autonomías de España para poder colaborar y enseñar tus conocimiento a otros, yo ya soy una de ellas APÚNTATE! 

Álvaro del Bosque

Este año España ha ganado el mundial en fútbol y ha podido disfrutar de un verano lleno de ilusiones, emociones y diversión. Dentro del mundial ha tenido un papel muy importante el segundo hijo de Vicente del Bosque, llamado, Álvaro que sufre síndrome de Down.

Relacionado con síndrome de Down Relacionado con síndrome de Down, Vicente del Bosque ha saco cava oficial de la selección al mercado patrocinado por Bodegas Lar de Barros en Almendralejo con un gran objetivo, con todas las ganancias recogidas de este proyecto serán destinadas a la fundación de síndrome de Down de Madrid.

La historia de todas las familias con un hijo con síndrome de Down es triste, desastrosa, si poder dar la vuelta a lo sucedido, pero en este caso, Vicente nos ha podido dar a conocer su vida, su hijo con síndrome de Down, las ilusiones del hijo, el querer y al mismo tiempo del poder de un hijo es mayor que un partido de fútbol por eso Álvaro ha logrado que los jugadores salgan con mucho ánimo e ilusión a jugar, también han hecho el paseo por Madrid, acompañado de Álvaro y para finalizar, los jugadores han sido muy agradables con él dejando aparte su  trastorno genético.

Todo esto ha sido un gran paso para la sociedad en general, han dado a conocer que la vida de los famosos también no es perfecta y que hay que dar las mismas oportunidades a todas las personas vivas de este planeta, sean como sean.

Baile de personas con sindrome de down

Un baile de lo más divertido protagonizado por personas con sindrome de down en un festival. Claro ejemplo de que todos somos iguales y tenemos las mismas opciones de ocio y de que tengamos el problema que tengamos, debemos disfrutar la vida.

LA POSIBILIDAD DE TRABAJO PARA LOS SÍNDROME DE DOWN

Actualmente, la Ley para el contrato de minusválidos, la cual pretende la integración de éstos al mundo laboral, señala que si una empresa tiene 50 o más trabajadores, tiene la obligación de tener contratados como mínimo un 2% de personal discapacitado en plantilla, a cambio de ello se les gratificará con unas subvenciones o bonificaciones.

En uno de los programas retransmitidos por RTVE, llamado "Tengo una pregunta para usted" Izaskun Buelta, una joven con síndrome de down, realiza una pregunta al presidente del gobierno J. L. Rodríguez Zapatero acerca de los puestos de trabajo ofrecidos en la administración pública para personas minusválidas

Uno de las organizaciones encargadas de la incorporación de este colectivo a puestos con condiciones dignas de trabajo, es el proyecto Stela que es promovido por la Fundación de Síndrome de Down de Madrid (FSDM), que pretende ayudar tanto a las personas discapacitades como a las empresas o entidades que apuestan por el futuro laboral de éstas.
Fue fundada en 1995, con la incorporación de 6 personas en diferentes empresas, y actualmente ha aumentado a 80 el número de trabajadores cuyas edades oscilan entre los 18 y los 35 años.
Los valores que pretende impartir son entre otros:

• Innovación
• Compromiso
• Motivación
• Responsabilidad

Por otra parte, pretende conseguir unos objetivos basados sobre todo en aspectos como:

• Adquisición de una plena incorporación al mundo laboral
• Potenciar tanto el desarrollo personal como profesional y sus responasabilidades
• Promover las posibilidades y oportunidades de trabajo

Baby Down

Hace escasos meses, la empresa alicantina “Superjuguete”, lanzó al mercado un nuevo muñeco, más original e innovador que ninguno de los que hasta ahora se habían presentado. Se trata de “baby down”, un muñeco que presenta una característica especial, presenta algunos de los rasgos que se dan en los niños con Síndrome de down, como pueden ser los dedos más cortos y separados con un pliegue que atraviesa la mano, ojos almendrados, la lengua un poco más salida de lo habitual…

Con este muñeco los mas pequeños podrán jugar y divertirse. El precio es de 25 euros y con cada compra ayudamos a la fundación Down España, para mejorar la vida de las personas con síndrome de down y de sus familias.

Es un muñeco especial ya que tiene los cinco sentidos muy desarrollados y tendremos que aprender a cuidarle y enseñarle cosas. Por ello, gracias a estas cualidades los niños aprenderán a respetar y a tratar por igual a las personas con problemas mentales.

La pagina Web de baby down es la siguiente: http://www.babydown.es/ Aquí se puede comprar uno de estos bebes.

Amaia Montero se solidariza

Aqui podemos ver a Amaya Montero la antigua vocalista de la Oreja de Van Gogh y actual solista, que se ha solidarizado con los niños con sindrome de down. En este video cuenta como la gente con sindrome de down es igual que todas aquellas personas que no padecen la trisonomía del par 21, y que por tanto se merecen las mismas oportunidades.

Película "viene una chica"

La película de la que os vamos a hablar a continuación está basada en una obra de Luis Mateo Díez, titulada Los males menores.
La película trata de de la historia que les ocurren a unos adolescentes entre ellos y sus novias y como tras estas aventuras, el protagonista decide enfrentarse a la vida con otra mirada.
El protagonista de la misma es Borja González, un adolescente de 17 años de Burgos, que padece síndrome de down, pero además en el reparto de la misma se cuenta con otros 16 personajes que padecen esta misma enfermedad.
Para el rodaje de esta película se conto con el apoyo de Amidown, proyectos que se interesaron al ver que no se trataba de un documental sobre la enfermedad, sino de una grabación preparada para la gran pantalla.
Según comentaba el director Chema Sarmiento, el apoyo de Amidown fue muy positivo para trabajar con los adolescentes, debido a que muchos formaban parte de esta entidad.
El director eligió como protagonista a Borja tras verle en una cadena regional (Televisión Castilla y León) haciendo un reportaje, donde tras ver la naturalidad con la que reaccionaba delante de la cámara, decidió darle la oportunidad de realizar una prueba y con el resultado de esta, le otorgo el papel de protagonista.
A continuación podemos ver un reportaje sobre como se rodó la pelicula.

Esta película fue premiada por el Club Estela de síndrome de down, por contar en su plantilla con personas que sufren esta enfermedad.
Por último concluimos nuestra entrada con un enlace a la página oficial e invitándoos a todos los lectores de nuestro blog a que os animéis y veáis la película.
>http://www.vieneunachica.com

Naturalia colabora a arreglar los jardines en Miranda de Ebro

Naturalia es una centro de empleo que se formo en 2003, que se encargan de realizar trabajos de jardinería y mantenimiento y limpieza de jardines en Miranda de Ebro.
La principal característica de esta empresa es que cuenta en su plantilla con empleados que padecen síndrome de down, que colaboran con técnicos especialistas en jardinería para la realización de los diferentes trabajos.
Aquí tenemos una imagen de la plantilla en un evento por la igualdad.

Esta fundación fue surgiendo gracias a los cursos que desarrolla ASPODEMI en sus diferentes centros. Este en concreto, surgió del centro de terapia ocupacional, que desarrollo un programa de formación pre-laboral basado en la naturaleza, principalmente en la jardinería (ya sea en invernaderos, como en exterior). Mediante la realización de este programa los participantes aprendieron a plantar, cuidar y recolectar las diferentes plantas.
Y de esta formación surgió el centro especial de empleo naturalia.
El principal cliente de esta fundación (naturalia) es el ayuntamiento de Miranda de Ebro, el cual les encarga los arreglos de los diferentes jardines que conforman la ciudad, además de los arreglos de las riveras del Ebro, que desde que esta fundación se encarga, se encuentran más cuidadas que nunca.
También trabajan para arreglos florales de RENFE, del hospital Santiago Apóstol y del alberge juvenil.
Además naturalia colabora con otras empresas para que contraten en sus plantillas a personas con discapacidades.
Aquí debajo adjuntamos unas fotos de la ribera del ebro.

Fumar perjudica al niño

Fumar aumenta las posibilidades de tener un hijo con síndrome de Down

La mujeres embarazadas suelen tener mucho miedo al quedar embarazas y saber el resultado de las pruebas de Amniocentesis (Prueba para saber si el niño tiene algún que otro problema siendo así uno de ellos Síndrome de Down), por ello han dado ha conocer los malos usos del tabaco y el alcohol durante el embarazo pueden traer consecuencias muy graves para algunas familias, con riesgo a tener un hijo/hija con dificultades de todos tipos.


En los últimos años hemos podido darnos cuenta de la bajada de nacimientos de niños con síndrome de Down (un 95%), la causa de todo eso han sido los abortos.   


Pero unos investigadores de Sevilla, en la universidad de Valencia han querido dar a conocer una de las causas más destacadas del  mal hábito del tabaco pero no el único, como factores genéticos y la adicción al alcohol entre otras malas adicciones. 

ESTUDIO DEL PLIEGUE NUCAL



EL ABORTO EN NIÑOS CON SÍNDROME DE DOWN

La asociación de empresas de Burgos ha sido premiada

El club Estela de la Asociación de Síndrome de Down reconoció el trabajo de diferentes empresas, comercios y servicios dando un premio por el gran trabajo que han hecho los jefes de Natalia Arias, Isabel Pérez, Laura de Pedro, Nacho Arribas, Álvaro Martín, Borja González, Rocío Ordóñez, Iván Samaniego y Laura Alonso destacaron de ellos. Todos estos jóvenes han sido trabajadores de distintos Ayuntamientos, empresas como Benteler, Caja de Burgos, Diputación, Eroski o Telepizza.

El Club de Empresarios Estela se creó en 2005, lleva en marcha 5 años y ha logrado diferentes objetivos acerca del de empleo entre los jóvenes con síndrome de Down. Dando ha conocer la contratación de alguno de estos jóvenes, entre ellos uno fijo y otros 20 con contrato y además como bien han agradecido a algunas de las empresas de Burgos, en este momento hay 102 empresas interesadas con esta asociación.

Empresas e instituciones agradecieron el premio ha este club y han querido dar el apoyo a todos los discapacitados pidiendo a ayuda y colaboración a otras empresas,  así logrando entre toda la sociedad la integración sin necesidad de asociaciones.

             

Con esta entrada he querido dar a conocer las posibilidades de las personas con discapacidad, en tiempos de crisis, también es posible. 

          

¿ Cómo es un niño con Sindrome de Down?

El sindrome de down es una discapacidad que sufre uno de cada seiscientos recién nacidos. No es algo que se pueda evitar, nada puede influir en que el niño o niña salga con sindrome de down.
Al igual que cualquier persona con capacidades normales, las personas con sindrome de down son únicas e irrepetibles.
El sindrome de down hay que verlo como una dificultad añadida a la vida del niño o niña que lo padezca, teniendo una buena educación y el respeto del resto del mundo todo se puede sobrellevar.

Los niños con sindrome de down necesitan el mismo cariño, amor y respeto que cualquier niño normal, hay que procurar que se sientan lo más comodos posible con la sociedad actual.
A ellos también les gusta reír, jugar, saltar, divertirse y lloran como cualquier niño.


















Aquí os dejo un enlace de una guía para padres que tienen hijos con sindrome de down, espero que os ayude a comprender y valorar mejor a la gente que padece esta discapacidad.
GUÍA PARA PADRES.

Diego Elías

Diego Elías, un chico son sindrome de down que vió cumplido su sueño de ser actor y participar en una obra de teatro. En este video nos cuenta como ha sido su historia:

CALENDARIO SOLIDARIO

Todos los años, la Fundación Talita, realiza la creación de un calendario solidario, en el cual aparecen personajes famosos de la actualidad, tales como el jugador de fútbol Samuel Eto’o, el cocinero Ferrán Adriá, distinguidos actores o actrices como Belén Rueda, o los protagonistas del reparto de "camera café"... posando con niños con enfermedades como el Síndrome de Down u otras discapacidades, con el fin de promover la integración social, laboral y escolar de dichas personas.
Se trata de uno de los calendarios más conocidos debido a la aparición de famosos, pero son muchas las Asociaciones que realizan dichas actividades fotográficas, como: Asdopa,que al contrario que el primer ejemplo, los jóvenes y niños de la Asociación han sido fotografiados en lugares representativos tanto de la capital como de la provincia de Palencia. El calendario tendrá un precio de 5€ y todos los beneficios irán destinados íntegramente a la realización de proyectos y programas realizados por la Asociación.

vozMe - De texto a voz

vozMe - De texto a voz

Se trata de un aplicación que permite convertir cualquier texto, en un formato de voz y Mp3, para que pueda ser reproducido, en cualquiera idioma ya sea inglés, español o italiano.
Puede ser reproducido por una voz tanto masculina como femenina.
Hay personas que tienen síndrome de down, y debido a su escasa capacidad cognitiva pueden darse casos en los que no sean capaces de leer, por ello lo que pretendemos es que con este tipo de actividades, puedan ser algo más autónomos

La superación es posible.

Pablo Pineda , el primer licenciado europeo con síndrome de down recibió el año pasado la concha de plata en el Festival de San Sebastián tras su participación en la película “ Yo también” ( véase trailer arriba). Se a convertido en todo un ejemplo de superación para todas aquellas personas que padecen síndrome de down, puesto que intenta afrontar todas las barreras que se encuentra en el camino y las va superando poco a poco.



Luigi,otro claro ejemplo de superación ante la enfermedad de sindrome de down, a conseguido ser el primer estudiante con sindrome de down al que le conceden una beca erasmus.

LA MUSICOTERAPIA Y EL SÍNDROME DE DOWN

¿Quién no conoce ya los efectos terapéuticos de la música?
Como bien todos conocemos los diferentes tipos de música nos afectan en los estados emocionales, porque no es la misma música la que escuchamos cuando estamos alegres, que cuando estamos tristes.
Por tanto de esta pequeña introducción podríamos decir que la música nos ayuda a expresar nuestros sentimientos.

Nosotras a continuación os vamos a presentar un proyecto denominado musicoterapia, que se ha aplicado a niños con síndrome de down, porque facilita el contacto, la relajación, el aprendizaje y la manera de expresar los sentimientos.
Además esta iniciativa, tiene otros objetivos:

- Motrices:
• La coordinación y el movimiento del cuerpo.
• El conocimiento de su propio cuerpo.
• El control respiratorio
• El control de las posturas corporales.

- De desarrollo:
• Favorecer a unos hábitos de conducta cariñosos y de afecto.
• Desarrollo de la sociabilidad.
• De elementos de atención
• De asociación
• De memoria

- Afectivos:
• Superación de miedos.
• Expresión de sentimientos a base de música.
• Favorece la estabilidad emocional.



Un ejemplo de esta terapia es la que sigue Family.down, y vamos a exponer un video de su trabajo con esta técnica en niños: